韩国食品医药品安全处（MFDS）于9月1日发布修订后的《食品卫生法施行规则》，其中对食品原料临时认定及转基因食品安全性审查的申请手续费进行了大幅调整，引发业界关注。根据修订内容：
- 食品原料临时认定新申请的官方手续费：由10万韩元大幅上调至300万韩元。
- 转基因食品安全性审查的官方手续费：由500万韩元提高至850万韩元。
瑞旭集团子公司（CIRS KOREA）早在上周参加MFDS的内部邀请会的时候已经获悉此消息。实际上此次官方手续费的调整波及的范围更广，不同的食品原料或食品添加剂官方费用差别非常大。有需要的客户可以通过瑞旭集团分析原料类别和生产工艺确认具体的官方手续费。
MFDS表示，提高手续费的目的并非单纯增加收费，而是为了扩充审查人力并积极利用专家咨询等资源，从而为申请企业提供更迅速、更专业的审查服务。此前由于审查人力不足、收费标准偏低，相关审批周期较长，难以满足行业对新型食品原料和转基因产品安全评估的需求。此次调整后，MFDS有望通过加大投入、引入外部专家力量，缩短审查时限并提升评估质量。
瑞旭集团认为，虽然申请成本明显上升，但审查效率与专业性的提升，长期来看有助于加快新食品原料和转基因食品的上市进程，对食品产业的技术创新具有积极意义。
CIRS Korea 瑞旭韩国子公司的服务
- 食品添加剂临时认可
- 食品原料临时认可
- 功能性原料个别认定
- 健康功能性食品认定
- 食品和宠物食品配方和标签审核
为什么选择瑞旭？
瑞旭集团成立于2007年，集团员工数超450人，总部位于杭州，在美国、英国、爱尔兰、韩国、日本等地拥有11家子公司，可为企业出海提供一站式的全球新食品原料注册申报服务，能高效、稳妥地帮助企业打通韩国食品原料市场准入。
韩国本地团队：瑞旭韩国公司拥有40多位合规工作人员，我们有全职的韩国食品法规专家，提供新食品添加剂临时认可、新食品原料临时认可、新功能性原料个别认定、健康功能性食品认定、食品和宠物食品配方和标签审核等合规服务。中韩协同，国内项目经理对接 + 韩国技术执行，响应快、沟通顺畅。
资深专家阵容：瑞旭集团拥有24位中国毒理学专家（DCST），1位欧洲注册毒理学家（ERT），2位美国毒理学专家（DABT），DABT可作为GRAS专家小组成员，参与会议并签字GRAS卷宗。
海量成功案例：瑞旭集团食品事业部有15年以上的食品合规服务经验，拥有众多成功案例，包括母乳低聚糖（2’-FL，LNnt、LNT等）、甜菊糖苷、肌醇、巴西甜蛋白、番茄红素、酶转甜菊糖苷RebM2、NMN、灭活AKK、镰刀菌蛋白、D-阿洛酮糖、氨基葡萄糖盐酸盐、N-乙酰氨基葡萄糖（NAG）、β-胡萝卜素、玉米黄质、虾青素、PQQ等。
跨领域覆盖：瑞旭集团食品事业部提供全球新食品原料注册申报服务，覆盖20+国家和地区，包括中国、美国、欧洲、澳大利亚、新西兰、加拿大、韩国、日本、巴西、墨西哥、新加坡、马来西亚、泰国、越南、印度尼西亚、台湾地区等。
全链条覆盖：从资料梳理、数据 gaps 分析、试验方案设计、专家评审、卷宗编制、到申报递交、后续合规维护全程负责。成熟流程与本地资源，周期更短、费用透明、一次通过率高，减少反复整改成本。
长期法规跟踪：持续监控 韩国当地食品法规政策趋势，提供长期合规与市场预警。
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联系人：俞经理 13758216434（微信同号）
联系电话：0571-87206538
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