根据市场监管总局印发《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》（以下简称“审查要点”）工作部署要求，自2025年起至2028年8月，对原国家卫生部和原国家食品要求监管局批准的保健食品（证书未载明证书的有效期和产品技术要求）换发新的注册证书。为切实做好全省在产在售“双无”保健食品换证工作，确保换证期间市场秩序稳定，安徽省市场监督管理局结合实际制定本实施方案。
“双无”保健食品换证整体流程
※安徽省市场监督管理局出具换证意见的流程
表 安徽省市场监督管理局出具换证意见的流程细节
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具体内容 |
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现场核查小组 |
省局抽调3名专家组成，实行组长负责制 |
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核查内容 |
核查小组依据企业产品许可信息、换证申请资料，对产品实际生产执行的完整配方、生产工艺、技术要求进行现场核查，核实注册、许可等信息与实际生产的真实性和一致性。 *属地市场监管部门派出1名观察员全程参与，做好被核查企业对接和核查相关保障工作，并对核查全程现场监督。 |
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工作时限 |
接到总局系统推送信息后，省局应于5个工作日内组织开展现场核查； 现场核查结束后，核查小组应于3个工作日内提交核查结果； 收到核查结果后，省局业务处室应于5个工作日内作出是否换证意见，并在3个工作日内上传系统、抄送注册人。 |
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