答:《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》规定,应当依据现行法律法规集中规范在产在售“双无”产品注册证书,设立注册证书有效期,规范保健功能声称,完善产品标签说明书样稿等内容。因此,换证后产品说明书的格式和内容应当按照现行规定要求严格执行。
对于按照换证程序准予注册的产品,保健食品注册人和生产企业应当自准予注册之日起6个月内,严格按照新注册证书技术要求组织生产,此前生产的产品允许销售至保质期结束。
官方来源:国家市场监督管理总局食品审评中心
答:《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》规定,应当依据现行法律法规集中规范在产在售“双无”产品注册证书,设立注册证书有效期,规范保健功能声称,完善产品标签说明书样稿等内容。因此,换证后产品说明书的格式和内容应当按照现行规定要求严格执行。
对于按照换证程序准予注册的产品,保健食品注册人和生产企业应当自准予注册之日起6个月内,严格按照新注册证书技术要求组织生产,此前生产的产品允许销售至保质期结束。
官方来源:国家市场监督管理总局食品审评中心
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