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我司计划申报保健食品生产许可，由于我司是新办企业，公司目前也没有注册、备案批文。了解到许可细则里面提到的“可以用拟备案产品”获取生产许可资质，这个“拟备案产品”是理解为公司取得生产许可后计划要备案的产品吗？它的研发进度是否有硬性的要求？如送检证实产品已经是工艺成熟、质量稳定的产品第二，如果同时申报多个剂型（片剂、颗粒剂等）是否每一个剂型均需安排动态的现场核查？第三，申请材料里面的第4点要求提供产品配方和生产工艺等技术材料，这里面需要提供产品的稳定性考察数据？第四，材料15中的其它材料，主要是指哪方面？

保健食品生产许可

2023-07-06

您好！针对您咨询的问题现回复如下：
申请人新开办保健食品生产企业或新增生产剂型的，可以以“拟备案品种”获取保健食品生产许可资质，应按照广东省政务服务网“食品生产许可（保健食品）核发”事项办事指南的规定提交申请材料（保健食品注册证明文件或备案证明用企业以“拟备案品种”生产许可的说明代替）；申请人同时申请不同剂型产品，技术审查部门会一并安排现场核查。
感谢您对我局工作的支持与理解！

来源：广东省市场监督管理局——互动交流

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